Вытворца Добрая цана N-вінілавага піралідона (NVP) CAS 88-12-0

NVP у асноўным выкарыстоўваецца для атрымання полівінілпіралідона, які шырока выкарыстоўваецца ў галінах медыцыны, штодзённай хімічнай і харчовай прамысловасці.

1. Шырока выкарыстоўваецца ў касметыцы, мыйных сродках, медыцыне, зацікаўленасці матэрыялаў і іншых палёў

2. Для геляў для кладкі валасоў, аптэчных дэзінфікуючых сродкаў і г.д.

Працэс падрыхтоўкі N-этыленавага феазана, уключаючы наступныя этапы: 1. Абяцаныя каталізатары падрыхтоўкі абязводжанага каталізатара ўтрымліваюць срэбны сульфат, сілікат натрыю, чорны белы вугаль, ампроіоф і мульты-аксід. Прапорцыя складае: 0,5: 5: 3: 5: 10; Сярод іх мульты -аксіды -гэта пяць сумесяў пяці акіслення два -钒 і аксід, аксід волава, аксід полу і дыяксід марганца; Гэта сумесь пяці дыяксіду акіслення і аксіду, пяці акіслення два -钒 і аксід волава, пяць акіслення два -钒 і аксід марганца і дыяксід марганца. Сумесь дыяксіду сёмага акіслення складае 0,2: 1: 2: 1. Этапы вытворчасці абязводжаных каталізатараў: змешванне срэбнага сульфату, ампропа і мульты -аксіду ў прапорцыі, затым дадайце ў 1 разоў аб'ём дыстыляванай вады, адрэгулюйце рН значэнне сернай кіслаты і аміячнай вады да 6,5 да 7, а затым дадайце сіліцын натрыю і крэмнію натрыю і ў Прапорцыя да прапорцый. Белы драўняны вугаль чорны, награваецца і змешваецца, каб зрабіць раўнамерны раствор; Усыпце вадзяную лазню і кандэнсацыю раствора для высыхання, сухога пры 100-120 ° С на працягу 6 да 8 гадзін, а затым запякайце ад 3 да 5 гадзін пры 400 ~ 450 ° С. 2. Змяшайце γ-бутанол, адзін этанол і аміяк у суадносінах 1,2: 1: 0,2 і ўступае ў рэакцыю пры 0,5 мПа і 40 ° С, С., Зрабіць прамежкавы; 2) Дадайце малекулярны сіта 0,1 Вт % і 0,1 Вт % дылатэйла -дыхалавага эфіру, каб павысіць тэмпературу да 180 ° С, каб зрабіць яго абязводжаным на 12 гадзін у захаваным стане; што апісана, як апісана; пра што згадваецца? Малекулярная сіта - 10xchemicalbook molecular сіта або малекулярны сіта ў 13 разоў. Гэты метад выбіраецца ў выглядзе 10x малекулярных сітаў; 3) дыстыляцыя дэкампрэсіі, вакуум складае 0,095mpa і збірае дыстыляцыю тэмпературы кіпення ад 210 да 216 ° С. Пірадорон; 3. Рэакцыя абязводжвання N-гидрокситилпинола, каб зрабіць ацэнку дыстыляцыі, атрыманы пры падрыхтоўцы N-гидроксиэтилпінолаў у пара, змешваецца з шчолачным газам, ацэтыленавага газаў і азоту для атрымання газападобнай сумесі сыравіны. Змешанае стаўленне складае 1: 0,5: 0,1: 0,1; Зрабіце газападобную сумесь сыравіны пры ўмове рэактара фіксаванага ложка абязводжанага каталізатара пры тэмпературы 350 ° С, ціск 0,01mpa і хуткасць газу 50-300H-1, а таксама абязводжванне абязводжвання ў замацаванай Рэактар ​​ложка Каталізатар награваецца да 390 ° С, пасля таго, як рэакцыя абязводжвання дасягае балансу, N-этылен Прадукт цефалапікону (NVP) выкідваецца з рэактара з нерухомым рэчышчам. Шчолачныя газы - гэта, па меншай меры, адзін з аміяку, метылеміну, дыхаміна, трохалміну і этыміну. Прыняць метад аналізу газавай храматаграфіі, заснаваны на γ-буттетице як унутранага стандарту, этанол як растваральнікі, прааналізаваў прадукт N-этылену, падрыхтаванага гэтым метадам, разлічыў хуткасць канверсіі NHP, селектыўнасць NVP, даход NVP, з якой фаза газавай фазы фазы газавай фазы Фаза фаза, фаза фазавай фазай фазы газавай фазы, фазай газавай фазы была храматаграфічнай тэставай умовам: дэтэктар TCD, калонка з нержавеючай сталі, калонка, нержавеючая сталь, Полі -воцатны воцат Гліколь Таніт пашырае раствор, азот загружаецца, сілікарызацыя 102 Белы кантраст, тэмпература для газіфікацыі 280 ° С, тэмпература дэтэктара TCD 165 ° C, калоны, слупкі, слупкі тэмпература 190 ° С; Разлічаны аналізам газавай храматаграфіі: хуткасць канверсіі NHP 92,8 %, селектыўнасць NVP 91,5 %і прыбытак NVP 85,6 %.